제약 부형제 산업은 기술 발전, 규제 정책 조정, 그리고 소비자 수요 변화로 인해 상당한 변화를 겪고 있습니다. 중국 바이오 제약 산업은 고성능 부형제에 대한 강력한 수요를 견인할 것으로 예상되며, 2025년까지 그 규모가 7,000억 위안을 넘어설 것으로 예상됩니다. 동시에 국가약품감독관리국(NMPA)은 부형제에 대한 새로운 우수의약품제조관리기준(GMP) 요건을 제정했습니다. 이 규정은 품질 관리 및 추적성을 우선시하며 2026년 1월 1일부터 시행됩니다. 이러한 정책은 국내 법규를 국제 표준에 맞춰 조정함으로써 대기업의 발전을 촉진하고 산업 통합을 가속화하는 것을 목표로 합니다.
